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          健康科普
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          健康科普丨帶您認(rèn)識內(nèi)分泌性高血壓
          日期 2024.09.14
          來源 濮陽市人民醫(yī)院
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          內(nèi)分泌性高血壓


           - 健康科普 - 




          高血壓的危害不容小覷

          其中分為原發(fā)性高血壓和繼發(fā)性高血壓

          在繼發(fā)性高血壓中

          內(nèi)分泌性高血壓較為常見

          那么

          什么是內(nèi)分泌性高血壓?

          哪些情況要特別注意、盡早篩查?






          什么是內(nèi)分泌系統(tǒng)?



          內(nèi)分泌系統(tǒng)是由很多可以分泌激素的腺體構(gòu)成的,激素是人體的化學(xué)信使,激素攜帶著人體的信息和指令在一個個細(xì)胞之間傳遞。

           對人體進(jìn)行生理調(diào)節(jié),包括內(nèi)分泌腺體、組織和細(xì)胞,通過分泌激素參與生理調(diào)節(jié),如代謝作用、生長發(fā)育和生理機能等。


          內(nèi)分泌系統(tǒng)的主要分泌腺有哪些?


          身體的很多部分都可以分泌激素,組成內(nèi)分泌系統(tǒng)的主要分泌腺包括以下幾個部分:


          ● 下丘腦:位于大腦中下部,控制著垂體分泌的激素的釋放。

          ● 垂體:垂體位于大腦的底部,被稱為“內(nèi)分泌之王”。垂體分泌很多激素(生長激素、催乳素、促甲狀腺激素、促腎上腺皮質(zhì)激素、抗利尿激素、催產(chǎn)素、促性腺激素等)來調(diào)節(jié)其他腺體的功能。

          ● 甲狀腺:甲狀腺位于頸部的前下部,甲狀腺可以分泌甲狀腺素和三碘甲狀腺素,控制身體的代謝率。

          ● 甲狀旁腺:附著在甲狀腺上的四個小腺體,釋放甲狀旁腺激素,與甲狀腺分泌的降鈣素共同控制血鈣水平。

          ● 腎上腺:兩個腎上腺分別位于每個腎臟的上極。腎上腺主要分為兩個部分發(fā)揮不同的作用:腎上腺外層是腎上腺皮質(zhì),生產(chǎn)皮質(zhì)類固醇激素,控制體內(nèi)的水鹽平衡,調(diào)節(jié)人體新陳代謝、免疫系統(tǒng)以及生殖系統(tǒng)的功能。腎上腺內(nèi)層是腎上腺髓質(zhì),分泌兒茶酚胺類激素(腎上腺素)。當(dāng)機體應(yīng)對壓力時,腎上腺素分泌增加,升高血壓,提高心率。

          ● 松果體:松果體位于大腦的中部,可以分泌褪黑素,調(diào)節(jié)晝夜節(jié)律。

          ● 生殖腺:性腺是性激素的主要來源。

          (1)男性睪丸位于陰囊內(nèi)。可分泌雄激素,其中最重要的是睪丸激素。

          (2)卵巢是女性性腺,可以產(chǎn)生卵子,并分泌雌激素和孕激素。

          ● 胰腺:是內(nèi)分泌系統(tǒng)的一部分,也屬于消化系統(tǒng),胰腺分泌的激素一部分進(jìn)入血液(胰腺產(chǎn)生胰島素和胰高血糖素,調(diào)節(jié)血糖水平),一部分促進(jìn)消化道酶的產(chǎn)生。


          什么是內(nèi)分泌性高血壓?


          內(nèi)分泌性高血壓是常見的繼發(fā)性高血壓之一,主要由于內(nèi)分泌組織增生或腫瘤等病變導(dǎo)致過度分泌一種或以上的激素,引起血壓異常升高。常見病因包括腎上腺疾病如原發(fā)性醛固酮增多癥、嗜鉻細(xì)胞瘤/副神經(jīng)節(jié)瘤、庫欣綜合征、原發(fā)性甲狀腺功能亢進(jìn)癥等,具有原發(fā)病及高血壓的臨床表現(xiàn),主要通過治療原發(fā)病控制高血壓。


          內(nèi)分泌性高血壓的特點


          內(nèi)分泌性高血壓一旦確診,可通過針對病因治療,例如,藥物、手術(shù)及其他治療方法,此類高血壓能夠得到有效治療或徹底根治,即導(dǎo)致內(nèi)分泌性高血壓的原發(fā)病治愈之后,患者的高血壓癥狀隨之消失。40歲以前發(fā)生的高血壓,或高血壓患者伴發(fā)特殊臨床表現(xiàn),均需要考慮內(nèi)分泌性高血壓。


          原發(fā)性醛固酮增多癥原醛癥(簡稱原醛癥)


          原醛癥是腎上腺皮質(zhì)球狀帶自主分泌過多醛固酮,導(dǎo)致高血壓、低鉀血癥、腎素活性受抑為主要表現(xiàn)的臨床綜合征。依據(jù)病因,可分為6型,即醛固酮瘤、特發(fā)性醛固酮增多癥(特醛癥)、原發(fā)性腎上腺皮質(zhì)增生(PAH)、家族性醛固酮增多癥、分泌醛固酮的腎上腺皮質(zhì)癌、異位醛固酮分泌瘤。


          原醛癥在總高血壓人群中的患病率約為5%~10%,較之原發(fā)性高血壓,患者的靶器官損害、心腦血管事件及死亡風(fēng)險更高。

          建議至少在以下人群中進(jìn)行篩查:

          難治性高血壓、高血壓合并自發(fā)性或利尿藥誘發(fā)低鉀血癥、腎上腺意外瘤、原醛癥一級親屬或睡眠呼吸暫停綜合征、早發(fā)高血壓家族史或早發(fā)(<40歲)腦血管意外家族史。

          原醛癥的診斷包括篩查試驗、確診試驗及分型診斷三部分,血醛固酮/腎素比值(ARR)為首選篩查指標(biāo),篩查前應(yīng)糾正低血鉀并停用對ARR影響較大的降壓藥物2~4周。ARR陽性者,推薦進(jìn)行≥1種確診試驗(目前主要采用靜脈生理鹽水輸注試驗和/或卡托普利抑制試驗)以明確診斷。診斷為原醛癥患者,應(yīng)進(jìn)一步行分型診斷。年齡20歲以下或有原醛癥或早發(fā)腦卒中家族史的原醛癥患者,建議基因檢測分型排除家族性原醛癥。

          原醛癥的治療包括外科手術(shù)及內(nèi)科藥物治療。

          小于35歲并單側(cè)腺瘤者或經(jīng)AVS明確為單側(cè)優(yōu)勢分泌的醛固酮瘤或PAH可采取單側(cè)腎上腺切除手術(shù)治療。

          特醛癥、家族性原醛癥、無手術(shù)意愿或不能耐受手術(shù)治療者,給予鹽皮質(zhì)激素受體拮抗劑藥物治療,推薦首選螺內(nèi)酯,起始20mg/天,依據(jù)病情,可加至最大量100mg/天。由于螺內(nèi)酯非選擇性拮抗雄激素和孕激素受體,若出現(xiàn)男性乳腺發(fā)育及女性月經(jīng)紊亂等副作用,可換為選擇性醛固酮受體拮抗劑依普利酮。兩者應(yīng)用期間,應(yīng)密切監(jiān)測腎功能、電解質(zhì),在腎功能不全CKD3期[腎小球濾過率(GFR)<60ml/(min1·1.73m2患者中應(yīng)慎用,在CKD4期及4期以上(GFR<30 ml/(min1·1.73m2禁用。



          原醛癥診療流程

          ARR:血漿醛固酮與腎素活性比值或血漿醛固酮與腎素濃度的比值,DRC:直接腎素濃度


          嗜鉻細(xì)胞瘤/副神經(jīng)節(jié)瘤


          嗜鉻細(xì)胞瘤(PCC)/副神經(jīng)節(jié)瘤(PGL)是起源于腎上腺髓質(zhì)或腎上腺外交感神經(jīng)鏈并具有激素分泌功能的神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤,兩者合稱為PPGL,可分泌過多兒茶酚胺(CA),如腎上腺素(E)、去甲腎上腺素(NE)和多巴胺(DA),引起血壓升高、代謝紊亂和多器官功能異常。


          PPGL中80%~85%為PCC,PPGL在普通高血壓門診中患病率為0.2%~0.6%,在腎上腺意外瘤中約占5%,PPGL分為轉(zhuǎn)移性和非轉(zhuǎn)移性,如果在非嗜鉻組織如骨、肝、肺、淋巴結(jié)、腦或其他軟組織中出現(xiàn)了嗜鉻細(xì)胞轉(zhuǎn)移灶,則稱為轉(zhuǎn)移性 PPGL,占 PPGL的10%~17%。

          建議對以下人群篩查PPGL:

          (1)陣發(fā)性高血壓,伴頭痛、心悸、多汗三聯(lián)征;

          (2) 服用影響腎上腺素能受體的藥物、腹壓改變、麻醉或手術(shù)等誘發(fā)PPGL癥狀發(fā)作;

          (3) 腎上腺意外瘤;

          (4) 有PPGL或相關(guān)遺傳綜合征家族史;

          (5) 不明原因心肌損害和應(yīng)激性心肌病。

          PPGL患者的主要臨床表現(xiàn)是高血壓(90%~100%),可表現(xiàn)為陣發(fā)性、持續(xù)性或持續(xù)性高血壓基礎(chǔ)上的陣發(fā)性加重,約70%的患者合并體位性低血壓(OH),頭痛、心悸、多汗是PPGL患者高血壓發(fā)作時最常見的三聯(lián)征(40%~48%),如患者同時有高血壓、OH并伴三聯(lián)征則診斷PPGL的特異度為95%。PPGL還可能是遺傳綜合征的一部分,如SDH基因突變相關(guān)的家族性PGL綜合征、多發(fā)內(nèi)分泌腺瘤病(MEN)2型、希佩爾-林道(von Hippel-Lindau,VHL)綜合征、神經(jīng)纖維瘤病1型(NF1)等,遺傳性在總PPGL占35%~40%。

          血漿游離或尿液兒茶酚胺代謝產(chǎn)物甲氧基腎上腺素(MN)、甲氧基去甲腎上腺素(NMN)的濃度測定是PPGL的首選定性診斷方法,3-甲基酪胺(3-MT)是DA的中間代謝產(chǎn)物,3-MT升高提示可能存在頭頸部PGL或轉(zhuǎn)移性PGL。血漿或尿CA和MNs水平高于正常參考值上限1.5~2倍時可提示 PPGL診斷,若以血漿或尿游離NMN或MN單項升高3倍以上或兩者均升高做判斷標(biāo)準(zhǔn)可降低假陽性率。

          增強CT為PPGL胸、腹、盆腔病灶,磁共振成像(MRI)為顱底和頸部病灶、轉(zhuǎn)移病灶的首選定位診斷方法。I131-間碘芐胍(MIBG)、生長抑素受體顯像、18氟-脫氧葡萄糖18F-FDG)PET/CT對轉(zhuǎn)移性、腎上腺外的腫瘤可進(jìn)行功能影像學(xué)定位。此外,所有PPGL患者均應(yīng)行基因檢測,對所有轉(zhuǎn)移性 PPGL應(yīng)檢測SDHB基因。

          手術(shù)切除腫瘤是重要的治療方法,除頭頸部副交感神經(jīng)性PGL和分泌DA的PPGL外,其余患者需應(yīng)用α-受體阻滯劑進(jìn)行2-4周術(shù)前準(zhǔn)備,同時應(yīng)高鈉飲食和增加液體攝入,補充血容量。轉(zhuǎn)移性PPGL可行131I-MIBG或177Lu-Dotatate放射性核素治療、化療或酪氨酸激酶抑制劑靶向治療等。PPGL患者需終身隨訪,非轉(zhuǎn)移性PPGL 者手術(shù)后5年存活率>95%,復(fù)發(fā)率<10%;轉(zhuǎn)移性PPGL患者5年存活率<50%。


          PPGL的診斷治療流程

          VMA:香草扁桃酸,HVA高香草酸,SPECT:單光子發(fā)射計算機斷層成像,PET/CT:正電子發(fā)射體層攝影,68Ga-Dotatate:68鎵-四氮雜環(huán)十二烷-四羧酸-D苯丙氨酸I-酪氨酸3-蘇氨酸8-奧曲肽,SDH:琥珀酸脫氫酶,PD-1:細(xì)胞程序性死亡蛋白受體,CVD:環(huán)磷酰胺、長春新堿和達(dá)卡巴嗪方案,EP:依托泊苷和順鉑方案;a:美國國家綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)(NCCN)2019指南推薦,b:目前在做藥物試驗觀察,c:療效因人而異,d:觀察療效因人而異


          庫欣綜合征


          庫欣綜合征(CS)即皮質(zhì)醇增多癥,引起向心性肥胖、高血壓、糖代謝異常、低鉀血癥和骨質(zhì)疏松為典型表現(xiàn)的綜合征。病因上分為促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)依賴性和ACTH非依賴性,前者包括垂體分泌ACTH的腺瘤和異位分泌ACTH的腫瘤,占CS的70%~80%,后者包括腎上腺腫瘤(腺瘤和腺癌)或增生。垂體性CS又稱為庫欣病,為最常見的CS病因,占70%。CS的患病率在普通人群約40/106,而在難治性高血壓人群明顯升高,達(dá)8%。


          建議對以下高血壓患者進(jìn)行篩查:

          (1)典型臨床特征(向心性肥胖、滿月臉、皮膚紫紋或瘀斑、多血質(zhì)貌、近端肌萎縮);

          (2)其他臨床特征(如月經(jīng)紊亂、 痤瘡、體重增加);

          (3)難治性高血壓;

          (4)與年齡不符的骨質(zhì)疏松;

          (5) 腎上腺意外瘤;

          (6) 合并2型糖尿病且血壓、血糖控制欠佳。

          對臨床懷疑CS的患者可使用以下任一方法進(jìn)行篩查:

          (1)過夜1mg地塞米松抑制試驗(DST)或經(jīng)典小劑量DST;

          (2)24h尿游離皮質(zhì)醇(UFC);

          (3)午夜唾液皮質(zhì)醇。

          24hUFC和午夜唾液皮質(zhì)醇,建議重復(fù)≥2次;若以上2項以上異常,可考慮CS定性診斷。

          CS的定位診斷主要包括8AM血ACTH測定、大劑量DST和腎上腺CT、鞍區(qū)磁共振(MRI)。

          血ACTH<2.2pmol/L(10pg/ml),考慮ACTH非依賴性CS,應(yīng)行腎上腺CT明確有無皮質(zhì)腺瘤。

          若ACTH>4.4pmol/L(20pg/ml),考慮為ACTH依賴性CS,則需行大劑量DST鑒別庫欣病和異位ACTH綜合征,藥后24hUFC或血皮質(zhì)醇下降到藥前的50%以下為抑制,支持庫欣病診斷。

          庫欣病多為垂體微腺瘤,應(yīng)行鞍區(qū)動態(tài)增強MRI;若MRI檢查陰性,可行雙側(cè)巖下竇靜脈取血(BIPSS)鑒別ACTH來源以明確診斷。

          若考慮異位ACTH綜合征,還需行胸部CT、腹盆CT等檢查進(jìn)一步定位。庫欣綜合征的治療,以治療原發(fā)病為主,首選手術(shù)治療切除病灶。

          庫欣綜合征的定位診斷及治療流程

          HDDST:大劑量DST,EAS:異位ATCH綜合征;AVS:腎上腺靜脈取血術(shù)


          其他少見的繼發(fā)性高血壓


          其他內(nèi)分泌疾病包括生長激素瘤、甲狀腺功能亢進(jìn)癥、甲狀腺功能減低癥、甲狀旁腺功能亢進(jìn)癥、腎素瘤等亦可導(dǎo)致高血壓,同時存在上述原發(fā)病及高血壓的臨床表現(xiàn),主要通過治療原發(fā)病糾正高血壓。





          內(nèi)分泌科簡介

          濮陽市人民醫(yī)院內(nèi)分泌科是我市糖尿病防治中心、河南1型糖尿病聯(lián)盟核心成員單位、內(nèi)分泌分會主任委員單位、國家住培基地/實習(xí)進(jìn)修基地。目前科室共開放床位44張,其中重癥床位2張,設(shè)立有內(nèi)分泌科專家門診及普通門診、內(nèi)分泌病房、內(nèi)分泌治療室。配備無創(chuàng)眼底照相機、神經(jīng)傳導(dǎo)檢測儀、數(shù)字式十八導(dǎo)心電圖機、血壓計數(shù)臺、身高體重檢測儀、彩超儀、胰島素泵數(shù)臺、實時動態(tài)血糖監(jiān)測儀、內(nèi)臟脂肪檢測儀、糖尿病足診療室及其他多種設(shè)備。科室共有醫(yī)護(hù)人員26人,其中主任醫(yī)師3人、副主任醫(yī)師1人;醫(yī)學(xué)碩士7人。主任護(hù)師1人,主管護(hù)師7人,健康管理師4人,營養(yǎng)師1名。年均門診27000人次、住院患者1300人次。榮獲濮陽市科技成果一等獎二項、二等獎五項。著書4部,發(fā)表論文50余篇。承擔(dān)著全市區(qū)(縣)會診及健康幫扶任務(wù),年均會診6000余例;在提升自身水平的同時帶動整個濮陽市區(qū)域的內(nèi)分泌科科診療水平發(fā)展,全力以赴守護(hù)廣大人民群眾生命健康!

          門診位置:門診二樓南廊東第2、12診室

          病區(qū)位置:住院五部三樓西

          咨詢電話:0393-6162583


          ·END·


          供稿 | 郭敬

          編輯 | 井靜

          初審 | 張暉

          復(fù)審 | 李偉琳

          終審 | 陳水懷

          (部分圖片來源于網(wǎng)絡(luò),如有侵權(quán)請告知刪除)


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